Illumina

SnI₄?

Schön, dass auch noch alte Klassiker von VC den Weg hierher finden

Hofmann-Abbau zu Nitroanilin, was ja ein nützlicher Building Block ist.
Alternativ kann man ja über die Aminogruppe und Diazotierung viel machen.

Fände es aber auch beachtlich, wenn Benzamid ganz ohne Schwefelsäure-Hilfe nitriert werden kann.

unwahrscheinlich bei der Desaktivierung des Rings.

Er hat sich selbst zitiert um zu zeigen, dass sein Produkt später vollständig eingesetzt wurde und daher nicht mehr verfügbar ist.

Genau. Ich ...

Man erhält 0,3 g eines reinweißen, klumpigen Feststoffs.
0,3 g des Produkts wurden mit Zink in einer Ammoniumchloridlösung versetzt und im Reagenzglas erwärmt. Das Filtrat wird mit Tollens-Reagenz versetzt. Falls eine Nitrogruppe vorliegt, wird diese erst ins Hydroxylamin überführt, welches dann ...

@NI2: Bist Du so nett und machst mir eine Reaktionsgrafik?

Synthese von 3-Nitrobenzamid

Geräte:

kleiner Rundkolben
Thermometer
Stativ
Eisbad
Becherglas
Vakuumfiltrationsmöglichkeit

Chemikalien:

Benzamid
Salpetersäure
Schwefelsäure
Methanol

3-Nitrobenzamid

Durchführung: 1

Zu einem Gramm Benzamid werden im Rundkolben 3 mL conc ...

Hallo,

ich habe noch eine Saugflasche (500mL), die ich nicht mehr brauchen kann.
Ich hatte das Angebot lange auf eBay, zurzeit ist es auch noch aktiv, aber wenn hier jemand Interesse hat, würde ich sie hier abgeben.

http://www.ebay.de/itm/152234277082?ssPageName=STRK:MESELX:IT&_trksid=p3984.m1555 ...

Hi,

reproduzier die Reaktion doch nochmal mit 30% Wasserstoffperoxid und säuer mit Schwefelsäure an, wie in folgendem Video:



angebliche Ausbeute soll etwa 25% sein. Ein Versuch ist es wert.

Vielen Dank! Kaum macht man keine DC, kommt was dabei raus.

Hab nur gute Erfahrung mit ihm gemacht.

Auffällig war noch, dass der Ansatz mit dem Ammoniumchlorid relativ schnell (einige Tage) einen Rotton annahm, während der mit Calciumchlorid lange bei gelborange verweilte und erst nach einigen Wochen rötlich wurde.

Ja, das Calciumchlorid müsste eigentlich besser sein. Ich meine im Originalthread ...

Das mit dem Triaceton ... hatte ich aus dem Englischen übernommen.

Die Freibase wird auf SM und Wikipedia "triacetonamine" genannt. Erst hatte ich den Titel als "Triacetonaminhydrogensulfat", aber "Triacetonammoniumsulfat" klang dann m.E. nach besser.

Ja, das ist super, wenn sich die Reaktion von ...

Danke!
Ist behoben.
Interessant, leider habe ich kein Produkt mehr. Da muss ich erst wieder neues herstellen.

Synthese von Triacetonammoniumsulfat (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-onhydrogensulfat)

TEMPO ist ein Radikal, das in Oxidationen als Katalysator eingesetzt wird, z.B. der Anelli-Oxidation 1 . Primäre Alkohole können hierbei ohne Schutzgasatmosphäre und mit nur geringer Weiteroxidation zu der ...