Ethylacetat
Moderator: Moderatoren
- Uranhexafluorid
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 145
- Registriert: Donnerstag 10. September 2009, 21:41
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
Also UF6, bei mir läuft die Synthese grade meinem werten 400 mm Liebigkühler. Ich fahre nicht auf volle Leistung hoch aber oben kommt Nix raus ! Also klappt es doch ganz gut, wobei ich auch 2,5 Stunden kochen werden. Sagt mal wie gut geht das mit den 2 Phasen und wie viel Na2CO3Lösung soll ich nehmen ?
LG
Nico
LG
Nico
- Timmopheus
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 919
- Registriert: Donnerstag 24. Juli 2008, 17:13
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
- Newclears
- Illumina-Moderator
- Beiträge: 4997
- Registriert: Montag 10. August 2009, 15:48
- Wohnort: Alt-Erschwede
Dann mach besser das Fenster weeeeit auf
Die paar ml Wasser im Hüllrohr werden ruckzuck warm und dann ist je nach Leistung der Wärmeuelle und Größe des Ansatzes nicht mehr viel mit Kühlung....
Die paar ml Wasser im Hüllrohr werden ruckzuck warm und dann ist je nach Leistung der Wärmeuelle und Größe des Ansatzes nicht mehr viel mit Kühlung....
"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1546
- Registriert: Freitag 5. Juni 2009, 19:05
Naja, du hast du ne Gartenpumpe, warum leitest du also nicht einfach Wasser durch? Ist doch nicht besonders aufwändig...Bariumchlorid hat geschrieben:Ansatz ist wie bei Langer, oben ist nen Uhrglas drauf. Also aber mit nem Tesastreifen gekippt, das Druck entweichen kann.
Es entweicht kaum Geruch nach Ester.
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
Wie groß (prozentual) würdet ihr die Menge von gebildetem Essigsäureethylester einschätzen, wenn man Essigessenz und Spiritus ohne Katalysator oder Erwärung einfach nur miteinander vemischt. Ich finde der Geruch ändert sich nämlich ziemlich extrem... (Ich würde mal so auf um die 4 % tippen, was meint ihr?)
-
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 1570
- Registriert: Samstag 6. Juni 2009, 21:37
Ach das ist weniger. Ethylacetat riecht extremer als Essigsäure. Das sagt auch mein mobiler Gaschromatograph alias Mutter :mr.green:
Man kann es natürlich ausrechnen , aber da müsstest du Cyan fragen, weil ich kenne die Konstante Keq nicht für diese Reaktion.
Außerdem du hast dann über 35 % Wasser drinne und nur der Rest ist Edukte, dann entsteht bei der Reaktion ja noch Wasser und das Gleichgewicht stellt sich ein. Bei Mehr Wasser auch weniger Ester...
Sagt mal wenn ich ne wasserklare Flüssigkeit nach dem ausschütteln mit wasserfreiem Natriumsulfat habe, muss ich dann noch destillieren ? Und kann man auch ne Ausbeute von 20 % erzielen bei 25 %iger Essigsäure.eq
Man kann es natürlich ausrechnen , aber da müsstest du Cyan fragen, weil ich kenne die Konstante Keq nicht für diese Reaktion.
Außerdem du hast dann über 35 % Wasser drinne und nur der Rest ist Edukte, dann entsteht bei der Reaktion ja noch Wasser und das Gleichgewicht stellt sich ein. Bei Mehr Wasser auch weniger Ester...
Sagt mal wenn ich ne wasserklare Flüssigkeit nach dem ausschütteln mit wasserfreiem Natriumsulfat habe, muss ich dann noch destillieren ? Und kann man auch ne Ausbeute von 20 % erzielen bei 25 %iger Essigsäure.eq
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
Streng genommen ist die Ausbeute in Prozent genau die gleiche ohne Katalysator wie mit Katalysator. Ein Katalysator ändert nichts an der Ausbeute. Praktisch gesehen entsteht also entweder nichts oder nach sehr viel längerer Reaktionszeit erhält man die selbe Menge. Ohne Erwärmung wird sich überhaupt nichts tun. Veränderter Geruch kann genauso gut auf der Verdünnung, dem dadurch entstehenden Mischgeruch und der Siedepunkterhöhung beruhen.
Edit: @ BaCl2: Zur ersten Frage - ja; zur zweiten Frage - wohl zumindest theoretisch...
Edit: @ BaCl2: Zur ersten Frage - ja; zur zweiten Frage - wohl zumindest theoretisch...
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
- Claude Rimington