Die Pyrrolsynthese nach Knorr liefert funktionalisierte Pyrrolderivate und ist die wohl wichtigste Namensreaktion zur Darstellung dieser chemisch und biologisch wichtigen Verbindungsklasse.
Benannt nach: Ludwig Knorr (D)
Entdeckung: 1884
Mechanismus:
2-Aminocarbonylverbindungen kondensieren mit 1,3-Dicarbonylen zu Pyrrolderivaten, beispielsweise in der klassischen Knorr-Pyrrolsynthese 2-Aminoacetessigsäureethylester mit Acetessigsäureethylester zu Knorrs Pyrrol:
Knorr-Pyrrolsynthese bei der Totalsynthese von Koproporphyrin II