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- Freitag 24. November 2023, 20:15
- Forum: Synthesen
- Thema: Solvatochrome Stilbazoliumsalze
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Re: Solvatochrome Stilbazoliumsalze
Den pH zu ändern ist formal eine Dehydrohalogenierung. Nur nicht als isolierte Substanz sondern im Gleichgewicht in Lösung. Die Solvatochromie basiert auf der Polarisierbarkeit/Polarität des Lösungsmittels, dieser ist anders wenn man das *HX-Salz oder das dehydrohalogenierte Molekül einsetzt ...
- Mittwoch 19. Oktober 2022, 01:17
- Forum: Synthesen
- Thema: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
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Re: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
Die Substanz selbst ist stabil nach meinen Erfahrungen.
Hatte mal ein Video angefangen in dem man die Reaktion in Echtzeit sieht. Das Xanthylium in MeCN gelöst und in eine Küvette mit MeCN die auf einer UV Lampe stand gespritzt. Man sieht anfangs die grüne Fluoreszenz des Xanthylium die aber bereits ...
Hatte mal ein Video angefangen in dem man die Reaktion in Echtzeit sieht. Das Xanthylium in MeCN gelöst und in eine Küvette mit MeCN die auf einer UV Lampe stand gespritzt. Man sieht anfangs die grüne Fluoreszenz des Xanthylium die aber bereits ...
- Dienstag 18. Oktober 2022, 22:52
- Forum: Synthesen
- Thema: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
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Re: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
Ja, die Vermutung dass der Luftsauerstoff reicht war genau richtig.
Für größere Ansätze, insbesondere in höherer Konzentration kann das Durchleiten von Luft bzw. Sauerstoff sinnvoll sein. Ist in einem Paper (10.1021/acs.oprd.7b00317) zu Synthese von Hypericin (über Protohypericin) beschrieben. Für ...
Für größere Ansätze, insbesondere in höherer Konzentration kann das Durchleiten von Luft bzw. Sauerstoff sinnvoll sein. Ist in einem Paper (10.1021/acs.oprd.7b00317) zu Synthese von Hypericin (über Protohypericin) beschrieben. Für ...
- Montag 17. Oktober 2022, 23:09
- Forum: Synthesen
- Thema: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
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Re: Benzonaphthacenoxanthyliumbromid (BNAX)
Es ist die Reaktion mit Sauerstoff, welcher im Lösungsmittel gelöst ist bzw. durch die Luft eingetragen wird. Der Mechanismus der Photocyclodehydrierung ist allgemein selten beschrieben, ähnlich dem der Scholl-Reaktion. Gerade bei Farbstoffen mit ähnlicher Struktur (Protohypericin zu Hypericin ...
- Freitag 1. Oktober 2021, 22:12
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- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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Re: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Nein. Die Schwefelleber stammt von einem Freund, der es damals als „Kaliumsulfid“ deklariert hat. Das Calciumcarbonat dient zum einen als Schleif-/poliermittel, deswegen denke ich man könnte es durch Chromgrün ersetzen. Desweiteren dient es denke ich als aktive Oberfläche die verhindert dass zu ...
- Samstag 25. September 2021, 09:45
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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Re: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Laut Literatur auf Cu und Messing. Auf dem 50 ct Stück ("Nordisches Gold", Kupferhaltig) war das Ergebnis der "Versilberung" kaum mehr als solches zu erkennen. Man ist hier leider relativ limitiert.
- Freitag 24. September 2021, 22:34
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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Re: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Eine stark verdünnte (~0,5 g pro Liter) Schwefelleber-Lösung mit 'nem Schuss konzentrierter KOH-Lösung (Natriumsulfid geht nicht so gut, und Schwefelwasserstoff ist auch nicht so toll, mit dem Polysulfid habe ich bisher die besten Erfahrungen gemacht). Die genauen Mengen müssen immer fein- und ...
- Freitag 24. September 2021, 19:31
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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Re: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Da gerade wieder ein paar hübsche Bilder rumgekommen sind hier die heutigen Ergebnisse bezüglich silver toning.
besteck1.jpeg
besteck2.jpeg
schale1.jpeg
schale.jpeg
001.jpeg
Auch wenn der Effekt immer an billiges und "cooles" Titan-Spielzeug erinnert und daher etwas kitschig ist habe ich ...
besteck1.jpeg
besteck2.jpeg
schale1.jpeg
schale.jpeg
001.jpeg
Auch wenn der Effekt immer an billiges und "cooles" Titan-Spielzeug erinnert und daher etwas kitschig ist habe ich ...
- Samstag 28. August 2021, 12:33
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Isolierung von Capsaicin
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Re: Isolierung von Capsaicin
Ein erster Schritt wäre DC und eine Referenzprobe.
Zur Kristallisation: es kommt noch schlimmer: Zum einen ist der Schmelzpunkt recht niedrig, so dass man eher erstarrende Öle hat als wirklich etwas umkristallisieren kann und da die Substanzen ohne präp-HPLC nicht rein werden bekommt man erst recht ...
Zur Kristallisation: es kommt noch schlimmer: Zum einen ist der Schmelzpunkt recht niedrig, so dass man eher erstarrende Öle hat als wirklich etwas umkristallisieren kann und da die Substanzen ohne präp-HPLC nicht rein werden bekommt man erst recht ...
- Samstag 28. August 2021, 12:12
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Isolierung von Capsaicin
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Re: Isolierung von Capsaicin
Deswegen habe ich es wohl auch bei Seite gelegt
Das Auslaugen hat mich - wider Erwarten - mehr Zeit und Material gekostet als erwartet. Da war dann glaube die Luft kurz raus wissend was da noch alles kommt.
Das Auslaugen hat mich - wider Erwarten - mehr Zeit und Material gekostet als erwartet. Da war dann glaube die Luft kurz raus wissend was da noch alles kommt.
- Samstag 28. August 2021, 02:36
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Isolierung von Capsaicin
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Re: Isolierung von Capsaicin
Angefangen eben... das ist doch recht langwierig und liest sich einfacher als es gemacht ist. Wenn ich mich recht entsinne hat das Auslaugen mit Ether recht lange gedauert (die Chilis waren danach eher "holzfarben") und ich habe dabei viel Ether verloren. Und dann glaube auch shcon kaum ...
- Freitag 27. August 2021, 23:20
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Isolierung von Capsaicin
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Re: Isolierung von Capsaicin
Hatte mit der Vorschrift mal angefangen und 800 g Piri Piri extrahiert, bis zum Oleoresin (das steht jetzt knapp 10 Jahre später noch rum :D) bin ich gekommen und danach ist das Projekt eingeschlafen weil es mir einfacher schien das Capsaicin zu synthetisieren (Die Säure war erstaunlich simpel, es ...
- Freitag 28. Mai 2021, 02:33
- Forum: Naturstoffe
- Thema: Extraktion von Alizarin aus Färberkrapp
- Antworten: 19
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Re: Extraktion von Alizarin aus Färberkrapp
Sofern noch nicht obsolet empfehle ich als Laufmittel Toluol/Ethylacetat/Ameisensäure (HOAc wird sicherlich auch gehen, Original mit Ethylformiat statt EE) 5:4:1.
Semi-OT: Das Laufmittel ist für Hypericin angepasst, die Chlorophylle (hR f ( a )=93, hR f ( b )=0,97) laufen vorne weg, die ...
Semi-OT: Das Laufmittel ist für Hypericin angepasst, die Chlorophylle (hR f ( a )=93, hR f ( b )=0,97) laufen vorne weg, die ...
- Donnerstag 27. Mai 2021, 21:21
- Forum: Mikrobiologie
- Thema: Speisepilze vermehren
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Re: Speisepilze vermehren
Das sollte keinerlei Kritik sein. Deine sieht schon gut aus, ich vermute die Feuchtigkeit ist frisch nach dem Sterilisieren. Nach etwa 24 h hat sich das meiste davon wieder in die Körner verzogen. Das Aufplatzen ist eine Frage der Übung und des Finetunings aus Kochen und Sterilisieren. Sofern es nur ...
- Donnerstag 27. Mai 2021, 18:20
- Forum: Mikrobiologie
- Thema: Speisepilze vermehren
- Antworten: 246
- Zugriffe: 57134
Re: Speisepilze vermehren
Kein Ursache. So sehen die sterilen Körnerbruten dann aus, sie sind rieselfähig und siffen nicht, was sie super zum Schütteln macht.
Körnerbrut.png
Es gibt noch ein paar andere interessante Erkenntnisse für das Anlegen von Reinkulturen, die Ergebnisse dahingehend sind aber so beeindruckend, dass ...
Körnerbrut.png
Es gibt noch ein paar andere interessante Erkenntnisse für das Anlegen von Reinkulturen, die Ergebnisse dahingehend sind aber so beeindruckend, dass ...